لطفا به نکات زیر در هنگام خرید دانلود فایل پاورپوینت دستگاه جذب اتمي توجه فرمایید.

1-در این مطلب، متن اسلاید های اولیه دانلود فایل پاورپوینت دستگاه جذب اتمي قرار داده شده است 2-به علت اینکه امکان درج تصاویر استفاده شده در پاورپوینت وجود ندارد،در صورتی که مایل به دریافت  تصاویری از ان قبل از خرید هستید، می توانید با پشتیبانی تماس حاصل فرمایید 3-پس از پرداخت هزینه ، حداکثر طی 4 ساعت پاورپوینت خرید شده ، به ادرس ایمیل شما ارسال خواهد شد 4-در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل اسلاید ها میباشد ودر فایل اصلی این پاورپوینت،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد 5-در صورتی که اسلاید ها داری جدول و یا عکس باشند در متون زیر قرار نخواهند گرفت

— پاورپوینت شامل تصاویر میباشد —-

اسلاید ۱ :

          امروزه كاربرد دستگاه جذب اتمي  جهت تجزيه تركيبات فلزي در هوا اهميت روز افزوني پيدا كرده است. دقت دستگاه جذب اتمي همراه با استفاده از كوره آنرا را  روشي ايده ال براي تعيين بسياري از تركيبات شيميايي فلزي  در هوا قرار داده است. بطور كلي موسسه ملي بهداشت و ايمني شغلي آمريكا و اداره بهداشت و ايمني شغلي تجزيه دهها تركيب شيميايي فلز دار در هوا بوسيله دستگاه جذب اتمي  توصيه  نموده است.

 

اسلاید ۲ :

موارد مورد نیاز در گزارش اندازه گیری با دستگاه جذب اتمی

  • منحنی نمونه های استاندارد کاربردی
  • زمان، حجم دبی نمونه برداری
  • آماده سازی نمونه ها
  • محاسبات نهایی
  • چگونگی محاسبه میانگین وزنی ۸ ساعته
  • مقایسه با حدود استاندارد

اسلاید ۳ :

لامپ كاتد توخالي

       براي اندازه‌‌گيري هرعنصر از لامپ كاتد توخالي اختصاصي استفاده مي شود،  اين لامپ از يك استوانه شيشه‌‌اي،  يك آند و يك كاتد تشكيل شده‌‌است  كاتد به شكل يك سيلندر از عنصر مورد نظر ساخته شده يا از آن پر شده كه قطر آن  mm5 – 3 است. آند به شكل يك سيم باريك و معمولاً از جنس تنگستن، نيكل، تيتانيم و يا زيركونيوم است.

اسلاید ۴ :

روش كار  لامپ كاتد توخالي

          ابتدا لوله شيشه‌‌اي تخليه شده و با يك گاز بي‌‌اثر مانند ارگون يا نئون پر مي‌‌شود (فشار گاز بي‌‌اثر kpa2/1 – 5/0 است.) در يك لامپ كاتد توخالي ولتاژ V  ۴۰۰ – ۱۰۰ بين آند و كاتد برقرار مي‌‌شود كه در نتيجه آن گاز موجود در داخل لامپ يونيزه شده، جرياني حدود ۱۰-۳ ميكرو آمپر از آن عبور مي‌‌كند. سپس يونهاي آرگون يا نئون شتاب گرفته به كاتد برخورد نموده و موجب خارج شدن اتمهاي فلزي از سطح آن مي شوند. در اين حالت اتمهاي فلزي يونيزه شده در اثر برخورد با يونها يا الكترونها برانگيخته مي‌‌شوند.

اسلاید ۵ :

شعله

        از ابتداي به كارگيري روش جذب اتمي تاكنون شعله مورد استفاده داشته‌‌است كيفيت شعله، نوع سوخت و نسبت سوخت به اكسيدكننده از  فاكتورهاي مؤثر برنتايج آناليز  دستگاه جذب اتمي بشمار مي‌‌روند. عملياتي كه با شعله انجام مي‌‌شود

اسلاید ۶ :

روش كار شعله

محلول نمونه به صورت قطره‌‌هاي ريز به داخل شعله پاشيده مي‌‌شود، حلال موجود در محلول به علت گرماي زياد شعله به سرعت بخار مي‌‌شود ذرات جامد مواد حل شده كه پس از تبخير حلال باقي مي‌‌مانند، ذوب و به مايع تبديل مي‌‌شوند سپس به حالت گازي درآمده در پايان به اتم تفكيك مي شوند.

اسلاید ۷ :

روش كار شعله

در هنگام عمليات گازهاي اكسيدكننده و سوخت وارد يك محفظه مخلوط‌‌كننده شده و از آنجا بطرف يكسري پره حركت كرده كه اين امر باعث مخلوط شدن كامل آنها قبل از رسيدن به سر مشعل مي شود سوراخ مشعل به شكل يك شكاف باريك دراز مي‌‌باشد بطوريكه باعث ايجاد شعله نواري مي‌‌گردد. نمونه در محلول توسط مهپاش به صورت ذرات ريز داخل محدوده آبي مشعل پاشيده مي‌‌شود. پره‌‌ها از تشكيل قطره‌‌هاي درشت‌‌تر جلوگيري نموده بطوريكه قطره‌‌هايي كه به شعله مي‌‌رسند تقريباً يكنواخت مي‌‌باشند. گازهايي كه وارد مشعل  مي‌‌شوند. بوضوح سبب خطر مي‌‌شوند زيرا اگر شعله عقب بزند و به محفظه اختلاط برسد باعث انفجار شديدي خواهد شد.

اسلاید ۸ :

كوره

 

       كوره اولين روش تجزيه غيرشعله‌‌اي است، دستگاه از دو قسمت تشكيل شده‌‌است، قسمت اول الكترودي است كه نمونه در آن  قرار مي‌‌گيرد قسمت دوم يك لوله‌‌اي گرافيتي است كه بوسيله يك مقاومت الكتريكي گرم  شده و در يك درجه حرارت بالا نگهداشته مي‌‌ش

اسلاید ۹ :

         معمولاً براي محافظت از اكسيده شدن كوره‌‌ها در حين كار از آرگون يا نيتروژن استفاده مي‌‌شود لازم به ذكر است كه در دماي بالاتر از °C2600 گاز نيتروژن مورد استفاده قرار نمي‌‌گيرد زيرا در اثر واكنش با گرافيت به سيانوژن تبديل مي‌‌شود. منبع تغذيه مورد استفاده براي گرمايش بايد توانايي ايجاد جريانهاي با حداقل A300 با اختلاف پتانسيل تقريباً ۱۲ ولت را داشته باشد.

اسلاید ۱۰ :

روش كار با كوره

الف) مرحله خشك‌‌كردن

        در اين مرحله با قرار دادن دماي كوره در اندكي بالاتر از نقطة جوش حلال ، تبخير حلال ازمحلول نمونه انجام مي‌‌شود. معمولاً براي محلولهاي آبي، كوره به مدت ۳۰ ثانيه در °C 110 قرار مي‌‌گيرد. در مرحله خشك كردن براي جلوگيري از پخش‌‌شدن بايد دما درحد كاملاً پاييني نگه داشته شود پس از انجام اين مرحله نمونه به صورت جامد باقي مي‌‌ماند.